文章摘要
韩超, ,余勤薇 ,孙雅迪 ,吴佳薇 ,李雲娜 ,黄金莎.华中地区汉族人群SREBF1基因多态性与帕金森病的相关性分析[J].神经损伤功能重建,2021,16(10):569-571
华中地区汉族人群SREBF1基因多态性与帕金森病的相关性分析
Correlation between SREBF1 Gene Polymorphism and Parkinson’s Disease in the Han Popula⁃tion of Central China
  
DOI:
中文关键词: 帕金森病  基因多态性  SREBF1基因  rs11868035位点
英文关键词: Parkinson’s disease  gene polymorphisms  SREBF1 gene  rs11868035
基金项目:国家重点研发计 划(No. 2017YF C1310200); 中国睡眠研究会 豪 森 科 研 项 目 (No. 2019HSA0 2); 安徽省自然科学 基金(No. 20080 85QH366); 中央高校基本科 研业务费专项资 金(No. WK9110 000081)
作者单位
韩超12 ,余勤薇2 ,孙雅迪2 ,吴佳薇2 ,李雲娜2 ,黄金莎2 1. 中国科学技术 大学附属第一医 院(安徽省立医 院)神经内科 2. 华中科技大学 同济医学院附属 协和医院神经内 科 
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中文摘要:
      目的:探索华中地区SREBF1基因突变位点SNP rs11868035与帕金森病(PD)的相关性。方法:本研究 纳入 471 例华中地区原发性 PD 患者和 536 例健康对照者,均为汉族。检测 PD 组和对照组及各亚组间 rs11868035位点等位基因和基因型频率。行文献检索及Meta分析,进一步探索rs11868035位点变异与中国 人群PD易患性的关联。结果:SNP rs11868035位点共3种基因型(AA/AG/GG);PD组与对照组、各亚组之间 等位基因频率差异、基因型差异无统计学意义(P>0.05)。Meta分析结果示该位点与中国人群PD发病可能 无明显相关性。结论:华中地区汉族人群SREBF1基因突变位点rs11868035与PD发病可能无相关性。
英文摘要:
      To explore the correlation of the SREBF1 gene SNP rs11868035 with Parkinson’s disease (PD) in the Han population of central China. Methods: We included 471 patients with idiopathic PD and 536 healthy controls, all of Han ethnicity, in this study, and compared the rs11868035 allele and genotype frequency differences between the two groups. A meta-analysis was conducted to further evaluate the correlation between rs11868035 and the incidence of PD in the Chinese population. Results: There were 3 genotypes (AA/AG/GG) of SNP rs11868035. There was no significant difference in allele frequency nor genotype between the PD group and control group (P>0.05). The meta-analysis showed that there might be no significant correlation between this site and PD incidence in the Chinese population. Conclusion: The SREBF1 gene SNP rs11868035 might not be correlated with the incidence of PD in the Han population of central China.
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