文章摘要
张梦歌 ,张涛 ,马伟锋 ,贾琳琳 ,腾勇士 ,代淑华 ,宋长栋 ,刘慧勤 ,秦灵芝 ,蒋玙姝 ,李玮,.面肌麻痹伴感觉异常型吉兰-巴雷综合征11例临床分析[J].神经损伤功能重建,2022,17(知网首发):
面肌麻痹伴感觉异常型吉兰-巴雷综合征11例临床分析
  
DOI:
中文关键词: 面肌麻痹伴感觉异常  吉兰-巴雷综合征  临床特点
英文关键词: 
基金项目:河南省医学科技攻 关 计 划 项 目(No. SBGJ2018077)
作者单位
张梦歌1a ,张涛1a ,马伟锋1a ,贾琳琳2 ,腾勇士1a ,代淑华2 ,宋长栋1b ,刘慧勤1a ,秦灵芝1a ,蒋玙姝1a ,李玮1a 1. 郑州大学人民医 院(河南省人民医 院)a. 神经内科b. 神经电生理室 2. 新乡医学院 
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中文摘要:
      目的:分析面肌麻痹伴感觉异常(FDP)的临床特点,以加深临床医生对其的认识,提高诊治水平。方 法:建立吉兰-巴雷综合征(GBS)谱系疾病数据库并筛选出FDP患者的临床资料,回顾性分析其临床表现、辅 助检查、治疗及预后。结果:在纳入279例患者的GBS数据库中共筛选出11例FDP病例,平均年龄(49.1± 18.4)岁。9例发病前有诱发因素;所有患者均表现为面肌麻痹和感觉异常,其中8例面肌麻痹累及双侧;9例 以肢体感觉异常起病,2例以面肌麻痹起病。所有患者存在脑脊液蛋白细胞分离,但血清抗神经节苷酯抗体 阴性。所有患者四肢周围神经传导异常,73%电生理分型为急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP) 型;面神经传导正常或轻度异常;瞬目反射均异常,主要表现为患侧R1、R2和健侧R2’消失或潜伏时延长。 所有患者均接受免疫球蛋白或激素冲击治疗,预后良好。结论:FDP是一种罕见的GBS亚型,病变累及四肢 周围神经和面神经,多为脱髓鞘性病变,且很少与血清抗神经节苷酯抗体相关,早期诊断依靠临床表现和辅 助检查。该亚型经治疗后预后良好。
英文摘要:
      
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